Основная информация:
Название продукта: Летрозол Фемара
Псевдоним: 4,4 '- (1H-1,2,4-триазол-1-илметилен) бис-бензонитрил; РКА-20267; FEMARA; летрозол; LetrozoleUsp28; Letrozole99%; CGS-20267, Femara; LETRAZOLE; letrozolex; Lelrozol; 1- [бис (4-цианофенил) метил] -1,2,4-триазол; 4,4' - (1H-1,2,4-триазол-1-илметилен) dibenzonitrile; 4,4' - (1H-1,2,4-триазол-1-илметилен) bisbenzonitrile; 4,4' - [(1Н-1,2,4-триазол-1-ил) метилен] dibenzonitrile
CAS №: 112809-51-5
Молекулярная формула: C17H11N5
Молекулярный вес: 285,3
Внешний вид: белая сила
Использование: у летрозолов период полувыведения составляет 2-4 дня, и для достижения стабильного уровня в плазме крови его необходимо принимать в течение до 60 дней. Использование летрозолата в такой низкой дозе действительно делает его очень хорошим экономическим выбором по сравнению с другие ингибиторы ароматазы.
Введения:
Летрозол - это новое поколение высокоселективных ингибиторов ароматазы. Это синтетическое производное бензилтриазола. За счет ингибирования ароматазы уровень эстрогена снижается, что устраняет стимулирующее влияние эстрогена на рост опухоли. Активность in vivo в 150-250 раз выше, чем у ингибитора ароматазы первого поколения Амлумида. Из-за своей высокой селективности, не влияющей на глюкокортикоиды, солевые кортикоиды и функцию щитовидной железы, большие дозы кортикостероидов не оказывают ингибирующего действия на секрецию кортикостероидов надпочечников, поэтому он имеет высокий терапевтический индекс.
Доклинические исследования показали, что летрозол не обладает потенциальной токсичностью, мутагенностью и канцерогенностью для всех систем и органов-мишеней, имеет меньше побочных эффектов и хорошую переносимость. По сравнению с другими ингибиторами ароматазы и антиэстрогенными препаратами летрозол обладает более сильным противоопухолевым действием. Он подходит для пациентов в постменопаузе с запущенным раком молочной железы и ранним лечением рака молочной железы, которые неэффективны в антиэстрогенной терапии.
Разница между летрозолом и анастразолом:
Летрозол: подходит для лечения постменопаузального рака молочной железы, в основном для лечения второй линии после неудачной антиэстрогенной терапии.
Анастразол: мощный селективный ингибитор триазол ароматазы, который ингибирует ароматазу, от которой зависит цитохром Р-450, тем самым блокируя биосинтез эстрогена, который является основным фактором, стимулирующим рост клеток рака молочной железы. 50% ингибирующая концентрация (IC 50) ароматазы из плаценты человека составляла 15 нмоль / л.
Показания к применению :
1. Лечение прогрессирующего рака молочной железы в постменопаузе (эстрогенный рецептор, прогестероновый положительный рецептор или неизвестный статус рецептора), в основном используется для лечения второй линии после неудачной антиэстрогенной терапии;
2. Лечение первой линии при локально распространенном или распространенном постменопаузальном раке молочной железы (зарубежные данные);
3. Расширенная адъювантная терапия для пациентов с раком молочной железы в постменопаузе, которые получали стандартную адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет (зарубежные данные);
4. Послеоперационная адъювантная терапия для гормон-положительных больных раком молочной железы
Список продуктов:
Анти-Эстрогены | TamoCitrate / Nolvx | Анас / Арим |
GH и пептиды | HGH | PEG-MGF |
ŠARMS | МК-677 / Нутробал / Ибутамор | S-23 |
Потеря веса | T3 / Liothyronine натрия | L (-) -карнитин |